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I Congreso Estatal de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia Venosa Crónica

Hospital Álvaro Cunqueiro Camiño Dos Cañotais, 44, Vigo

Horario:
Viernes 4 | 9,30 a 20,00 h.
Sábado 5 | 10,00 a 16,00 h.

Organiza: Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y Otras Patologías Vasculares Periféricas (AGL)

Teléfono: 986 22 78 20

Contenido:
• Pacientes fuertes, profesionales conscientes
• Abordaje nutricional en el lipedema
• Cómo influye tu mente en tu cuerpo
• Red de apoyo, sexualidad y autocuidado
• La discapacidad a debate
• Avances en la cirugía del linfedema
• Diagnóstico de lipedema
• Últimas tendencias en el tratamiento del lipedema
• ¿Qué hace un especialista en angiología y cirugía vascular?
• La marcha nórdica en personas con linfedema
• Proyecto libélulas. Experiencias de dragón boat
• La importancia del ejercicio físico
• Mercería Carmiña, cura e acariña
• De las medias de compresión a la úlcera
• Prendas de compresión y cuidado de la piel
• Aplicación de las ondas de choque en pacientes con lipedema
• La importancia de un tratamiento multidisciplinar en la IVC
• Tratamiento conservador del linfedema, fleboedema y lipedemas
• Últimos avances en el tratamiento del lipedema
• ¿Es perjudicial la ausencia de tratamiento basado en DLM?

Fecha límite inscripción presencial: 3 de abril o hasta completar aforo
Aforo: 180 personas
Inscripciones: www.linfedemagalicia.com/es/inscripciones-congreso/

Valor de la inscripción presencial:
• 60 € profesionales
• 30 € estudiantes y pacientes
• 20 € miembros AGL y FEDEAL

Valor de la inscripción virtual:
• 30 € profesionales
• 10 € estudiantes y pacientes

El linfedema al desnudo | Exposición fotográfica

Ilustre Colegio de Médicos de Madrid c/ Santa Isabel, 51, Madrid

• 2 de diciembre 2024 al 8 de enero 2025
• Horario: Lunes a viernes 10,00 a 21,00 h.
• Organiza: Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema y Lipedema (AMAL)
• Teléfono: 620 266 650
Trece fotografías artísticas de gran formato, imágenes adicionales de la sesión fotográfica y carteles explicativos sobre la realidad del linfedema en España conforman esta exposición. La conmemoración en el 2024 de los 20 años de AMAL motivaron a la fotógrafa profesional y actual presidenta de la Asociación, Sandra Ardila, a dar forma definitiva a la idea. Diez socios de AMAL modelaron para hacer posibles las imágenes que además están disponibles en un calendario solidario que se puede adquirir en la Asociación.
• Entrada gratuita

Foros Lipedema Taldea | Mesa redonda: Psicología

Txara I Paseo Zarategui, 100, Donostia-San Sebastián

Presentación:
Con motivo del mes del Lipedema, todos los jueves del mes de junio tenéis una cita para hablar y debatir sobre aspectos del lipedema. Los foros están divididos en cuatro bloques, presentados, moderados, con mesa redonda y un piscolabis final.
Horario: 17,00 a 18,30 h.
Organiza: Asociación de Afectados/as de Linfedema Primario o Secundario y Lipedema de Gipuzkoa (AGADELPRISE)
Presenta y modera: Gema Reyes
Ponente:
• Laura Cadavid
Inscripciones:
• Tfno. 601 982 584
• Correo agadelprise@gmail.com

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