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1a. Jornada Nacional

FEDEAL

Presente y futuro del Linfedema

La FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ASOCIACIONES DE LINFEDEMA Y LIPEDEMA realizará su primera Jornada Nacional en Madrid el próximo 2 de marzo de 2024, con el objetivo de compartir con pacientes, familiares y profesionales información actualizada y relevante sobre esta enfermedad

Somos FEDEAL

Punto de encuentro de las asociaciones españolas de linfedema y lipedema

Apoyo y coordinación

Apoyamos y coordinamos las actividades de las asociaciones pertenecientes a la Federación

Intercambio

Intercambiamos conocimiento, experiencia, información y material

Sensibilización

Sensibilizamos a Ia opinión pública y organismos para tener mejor atención médica y psicosocial

Impulso

Impulsamos la creación de unidades de linfedema y lipedema en instituciones sanitarias

Fomento

Fomentamos la creación de un protocolo nacional, consensuado con el europeo

Investigación

Potenciamos la investigación sobre las disfunciones del sistema linfático

Para quién trabajamos

La razón de ser de nuestras asociaciones federadas son las personas

Personas con linfedema

La mayor parte de las personas con linfedema son mujeres que lo han desarrollado como consecuencia de intervenciones quirúrgicas o tratamientos contra el cáncer, aunque también existe un tipo de linfedema con el que se nace y puede hacerse visible en cualquier etapa de la vida. Se trata de una enfermedad incurable, mal conocida y con muchas carencias en su tratamiento por parte del sistema de salud.

Personas con lipedema

El lipedema afecta de manera casi exclusiva a las mujeres y está infradiagnosticado en la gran mayoría de los casos. Su reciente reconocimiento como enfermedad por parte de la OMS. hace que sea muy desconocida en el ámbito médico, confundiéndose con la obesidad y otras dolencias. Esta acumulación de tejido adiposo es dolorosa, incómoda, afecta la imagen personal y puede ser incapacitante.

Una red de apoyo a las personas

Compartimos objetivos

La inmensa mayoría de las personas que padecen tanto linfedema como lipedema se encuentran con grandes dificultades a la hora del diagnóstico oportuno y del tratamiento adecuado para sus enfermedades. El objetivo más urgente es contribuir a un mayor conocimiento de estas dolencias entre el personal de salud y el público en general. Solo así será posible elevar la calidad de vida de quienes sufren estas enfermedades crónicas.

Sumamos esfuerzos

Cada asociación de pacientes con linfedema y lipedema une voluntades en su ámbito regional para hacer que estas enfermedades sean más llevaderas para las personas que las padecen. Al sumar esfuerzos a nivel nacional, buscamos tener una mayor visibilidad ante las autoridades sanitarias y ante los ciudadanos en general. Con el esfuerzo de federarnos tenemos un mayor impacto ante las autoridades nacionales.

Asociaciones en acción

Las organizaciones que conforman FEDEAL permanecen en actividad constante

  • Todas las entradas
  • Curso para pacientes
  • Día especial
  • Evento académico
  • Noticias
  • Recomendaciones
  • Sensibilización
Más noticias

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Conoce las actividades de nuestras asociaciones para los próximos días

Somos miembros de COCEMFE

Trabajamos de la mano con la mayor asociación de discapacidad en España

Como miembros de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) apostamos por la inclusión y la igualdad de derechos de los pacientes con discapacidad a causa del linfedema y el lipedema.  Participamos en el grupo de trabajo que editó el Libro blanco de la discapacidad orgánica, donde logramos que quedara incluido el linfedema.

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Síguenos en Facebook

Otra manera efectiva de estar al tanto de nuestras actividades e información especializada

En la fanpage de Facebook de FEDEAL reproducimos la información que publican las redes sociales de las asociaciones federadas, como una manera de presentar el conjunto de la actividad a nivel nacional. Síguenos y conoce de antemano las maneras en las que nuestras asociaciones cumplen sus fines de apoyo, divulgación y sensibilización. 

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