Vivir mejor
con linfedema y lipedema
es posible
La FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE ASOCIACIONES DE LINFEDEMA Y LIPEDEMA es el punto de encuentro de las asociaciones que trabajan en las autonomías y provincias por el bienestar de las personas que padecen estas enfermedades
Apoyo y coordinación
Apoyamos y coordinamos las actividades de las asociaciones pertenecientes a la Federación
Intercambio
Intercambiamos conocimiento, experiencia, información y material
Sensibilización
Sensibilizamos a Ia opinión pública y organismos para tener mejor atención médica y psicosocial
Impulso
Impulsamos la creación de unidades de linfedema y lipedema en instituciones sanitarias
Fomento
Fomentamos la creación de un protocolo nacional, consensuado con el europeo
Investigación
Potenciamos la investigación sobre las disfunciones del sistema linfático
Para quién trabajamos
La razón de ser de nuestras asociaciones federadas son las personas
Personas con linfedema
La mayor parte de las personas con linfedema son mujeres que lo han desarrollado como consecuencia de intervenciones quirúrgicas o tratamientos contra el cáncer, aunque también existe un tipo de linfedema con el que se nace y puede hacerse visible en cualquier etapa de la vida. Se trata de una enfermedad incurable, mal conocida y con muchas carencias en su tratamiento por parte del sistema de salud.
Personas con lipedema
El lipedema afecta de manera casi exclusiva a las mujeres y está infradiagnosticado en la gran mayoría de los casos. Su reciente reconocimiento como enfermedad por parte de la OMS. hace que sea muy desconocida en el ámbito médico, confundiéndose con la obesidad y otras dolencias. Esta acumulación de tejido adiposo es dolorosa, incómoda, afecta la imagen personal y puede ser incapacitante.
Una red de apoyo a las personas
Compartimos objetivos
La inmensa mayoría de las personas que padecen tanto linfedema como lipedema se encuentran con grandes dificultades a la hora del diagnóstico oportuno y del tratamiento adecuado para sus enfermedades. El objetivo más urgente es contribuir a un mayor conocimiento de estas dolencias entre el personal de salud y el público en general. Solo así será posible elevar la calidad de vida de quienes sufren estas enfermedades crónicas.
Sumamos esfuerzos
Cada asociación de pacientes con linfedema y lipedema une voluntades en su ámbito regional para hacer que estas enfermedades sean más llevaderas para las personas que las padecen. Al sumar esfuerzos a nivel nacional, buscamos tener una mayor visibilidad ante las autoridades sanitarias y ante los ciudadanos en general. Con el esfuerzo de federarnos tenemos un mayor impacto ante las autoridades nacionales.
Asociaciones en acción
Las organizaciones que conforman FEDEAL permanecen en actividad constante
- Todas las entradas
- Curso para pacientes
- Día especial
- Evento académico
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- Recomendaciones
- Sensibilización
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Conoce las actividades de nuestras asociaciones para los próximos días
Somos miembros de COCEMFE
Trabajamos de la mano con la mayor asociación de discapacidad en España
Como miembros de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) apostamos por la inclusión y la igualdad de derechos de los pacientes con discapacidad a causa del linfedema y el lipedema. Participamos en el grupo de trabajo que editó el Libro blanco de la discapacidad orgánica, donde logramos que quedara incluido el linfedema.
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Otra manera efectiva de estar al tanto de nuestras actividades e información especializada
En la fanpage de Facebook de FEDEAL reproducimos la información que publican las redes sociales de las asociaciones federadas, como una manera de presentar el conjunto de la actividad a nivel nacional. Síguenos y conoce de antemano las maneras en las que nuestras asociaciones cumplen sus fines de apoyo, divulgación y sensibilización.